病理检查是临床所有检查中准确率最高的检查方法。病理医生在显微镜下进行直观观察后得到准确的病变性质，被称为疾病诊断的 “金标准”。在精准医疗时代，肿瘤的精准诊治已发展成为系统工程，分子病理检测是其中的重要支柱和纽带。那么分子病理检测是什么，与常规的病理诊断又有什么不同呢？

中新网北京3月8日电 近年来，世界范围内的临床医学发展迅速。随着医疗体制改革、科技体制改革、双一流高校建设等系列举措的落地，我国临床医学治疗水平不断提升。

近日，由阿里云与《中国企业家》杂志联合发起，科技智库甲子光年、直通北交所协办的「寻访隐形冠军」项目专访了臻和科技创始人兼CEO杜波、资深数字化循证医学总监盛夏以及IT总监王雷。

赵宏表示，在精准医疗领域，药械企业是数据应用生态建设的中坚力量，在开发有临床价值的新产品和新服务模式上具有丰富经验，且具备出色的商业化能力，能够哺育创新、支撑数据应用新生态的形成，可支持地方政府达成促进公立医院高质量发展、人民健康提升、新兴产业发展的整体目标。

此外，国家卫生和计划生育委员会医政管理局还将肿瘤靶向医学检测意见单独印发在《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》中，进一步推动PGx临床应用规范化发展。

加拿大药物安全基因组学网络(Canadian Pharmacogenomics Network for Drug Safety，CPNDS)始于2005年，最初着重探索儿童患者基因型相关的特异性治疗方法，后更名为CPNDS。CPNDS特别关注基因多态性引起的药物安全问题，并致力于在给药前预测严重药物不良反应，其建立了独一无二的主动不良反应监测网络。GPNDS现有5篇指南，包含顺铂与听力损伤、蒽环类与心脏毒性、华法林与出血、卡马西平与过敏和可待因的临床建议，其中最新者发表于2016年9月。GPNDS采用2种分级方案，证据质量分为4个等级，指导临床实践的等级分为“A:Strong、B:Moderate和C:Optional”3个等级。

PGx是一门研究与药物有关的核糖核酸和脱氧核糖核酸变化引起个体反应差异的学科，主要探索编码药物代谢酶、药物转运体和作用靶点的基因多态性对药代动力学与药效学的影响，与药物的安全性、有效性和经济性息息相关。回顾美国食品药品监督管理局(Foodand Drug Administration，FDA)的PGx生物标记表中137个PGx协会的经济评价中，57%的结论支持PGx检测;如果基因信息是免费的，将有75%的评估支持PGx治疗。

医疗器械设备龙头。专注于医疗器械精密组件及产品的设计开发、制造和销售，位国内外医疗器械公司提供从产品设计开发到批量生产交付的全流程服务。同时也是我国最大的家用呼吸机组件和人工植入耳蜗组件制造商。

　　更值得关注的是，公司还与华为联合研制了全息路口解决方案，并在试点路口启动了方案部署。该方案拟建设全息路口信号平台，融合高精度地图信息、车道级实时交通数据、路口控制信息等多源车-路-灯数据，实现对交通事件的实时预警、路口“车-路-灯“全方位展示、信号优化AI自适应、业务数据智能分析等四大功能，该方案将将使HERO交通信号机得到进一步推广。

随着精准医疗概念的发展，药物基因组学的临床应用可以促进个体化给药和精准医疗的实施，提高临床药物治疗水平。

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