（本文由公众号越声投顾（yslcw927））整理，仅供参考，不构成操作建议。如自行操作，注意仓位控制和风险自负。)

DMA平均差指标：属于趋向类指标，也是一种趋势分析指标，它是根据快慢两条移动平均线的差值情况分析价格趋势的一种技术分析指标。主要通过计算两条基准周期不同的移动平均线的差值，来判断当前买入卖出的能量的大小和未来价格走势的趋势。

当九转高9低9出现在股价横盘阶段，或者已经明显转向，那么成功率会大打折扣。

2)成交量创历史新高，次日股价收盘却无法创新高时，说明股价必定回档；同样，成交量量若创历史新低而价格不再下跌时，说明股价将要止跌回升。

投资者在操作股票时，应遵守以下要素，以提高获利的可能性：

①前列腺健康指数（PHI）：为了提高前列腺特异性抗原（PSA））的诊断价值，引入了三种前列腺特异性抗原亚型（ tPSA 、%fPSA 、 p2PSA ）组合成前列腺健康指数（ PHI ），研究认为 PHI 是评估前列腺癌风险的有效工具，可减少不必要前列腺穿刺活检。PHI 也可与多参数磁共振成像（mpMRI）结合提高前列腺癌诊断效能。

在该股下跌的末端走势中，股价出现了连续的阴跌，对应的成交量呈现出了连续缩量的走势。

这个条件也就是必要条件，一定要有动力出现，才不会等太久而失去耐心，尤其从周线上观察，底部出了大量的个股，隔不了多久，都会暴出大行情。如果加上且备诱人的远景题材，其爆发性就更大，在大牛市中技术股最好多看周线，少看日线，才会发觉选黑马股就是这么简单。

（5）成交量标准差指标VSTD快速上升到该股历史上罕见的极高位置时，表示该股成交量过度放大。这种极高位置由于各种股票的流通盘大小不同和成交活跃度不同而有所不同，所以没有一定的量化标准，投资者可以根据个股的VSTD指标历史表现进行比较。

除以上指标外，用于tPSA“灰区”内诊断参考还有其他指标。PSAD 是指血清 tPSA 的浓度与前列腺体积的比值。一般而言，PSAD>0.15时患前列腺癌的风险相对增加。PSAV 是将可疑病例血清 tPSA 值与PSA 浓度变化的速率相结合进行患癌危险评估，通过在2年内至少检测3次血清 tPSA 得出。对中国人而言，PSAV 每年增长>0.75μg/L 时，应怀疑发生前列腺癌的可能。PSADT指PSA水平倍增所需的时间，广泛用于前列腺癌患者随访、复发评估、转移风险等方面。

这些经典“价格形态”虽然从几百年前沿用至今，却很少有人对它的实际功效进行过反思。作为实盘交易者必须从实战角度出发，以科学而客观的态度，给它们在市场中以合理的定位。在这些传统的被誉为经典的“价格形态”中，成交量的变化多数是跟随着价格的涨跌而相应地增减的，这也是对“上升有量”、“下跌无量”的最好注释，不过也另有深意。

投资者在挑选底部放量黑马时，关键是寻找适度放量的个股，成交量不放大或过度放大，都不利于该股未来的发展。因为如果个股放量过度，往往会极大地消耗该股做多的能量，使短期后继资金无法及时接力，个股的上涨将缺乏持续性的动力，从而使股价上涨往往一步到位，缺乏实际投资价值。至于成交量放大是否适度，可以参考以下指标，做为选股的标准。

前列腺癌是男性最常见的癌症之一，其为24个国家癌症死亡的主要原因，死亡率在全球排名第八，在高收入国家排名第六，在低收入国家排名第十二。中国是前列腺癌发病率较低的国家之一，但是近年来中国前列腺癌的发病率及死亡率呈现逐年上升据国家癌症中心2015年统计数据显示，2000年至2011年前列腺癌的发病率逐年增加, 且随年龄增长死亡率呈上升趋势，究其原因可能与疾病意识提升导致的日益规范的早期检查（包括前列腺特异性抗原筛查和活检技术改进）、人口老龄化以及日益西化的生活方式相关。因此，前列腺癌的早期诊断取得越来越多的关注。目前，前列腺癌的诊断主要通过直肠指检（DRE）、血清前列腺特异性抗原（PSA）以及通过影像学检查发现可疑病灶，之后进行前列腺穿刺活检。虽然前列腺穿刺能够明确病理，但是前列腺穿刺是有创操作，目前临床上仍存在较多的不必要穿刺。在此背景下，以PSA为代表的生物标记物的精确筛选越来越重要

PSA的来源众说纷纭，19世纪60年代Flocks成为第一个研究前列腺内抗原的科学家，1973年Li和Beling在研究生育控制时从精液中分离出一种蛋白取名E1（后被证实为PSA）。又有人认为PSA于1971年由Grim从人精浆中提取,Hara首先描述。后续较为公认的为1979年Wang等发现血清PSA能够作为诊断前列腺癌的标志物。1980年美国国家癌症研究所（NCI）发现PSA对前列腺癌具有诊断和预后价值。1986年美国食品药品监督管理局（FDA）批准将PSA作为监测前列腺癌患者的肿瘤标志物。目前，血清PSA是目前唯一公认的诊断前列腺癌的指标，PSA是一种类激肽释放酶，是前列腺腺泡和导管上皮细胞分泌的具有 237个氨基酸残基的丝氨酸蛋白酶，其他器官如乳腺上皮细胞也可少量产生。正常情况下，大多数PSA产生后随精液排出体外，少部分进入血液循环，当前列腺癌或前列腺炎症破坏前列腺的屏障时，导致PSA释放入血

血液中的PSA有结合和游离两种状态,进入血液后的PSA大部分迅速与蛋白水解酶抑制物结合成为复合PSA，即cPSA；小部分被蛋白水解酶灭活后以游离状态存在，即fPSA。两者之和称为总PSA，即tPSA。血清 PSA 检测的参考区间定为 <4.0 μ g / L，也是目前国际上较为公认的参考区间。血清 PSA 浓度 ≥4. 0 μ g / L 时,应配合做DRE检查。血清 PSA 浓度在 4. 0 μ g / L~10. 0 μ g / L 的“灰区”,若 DRE 阳性,则应进一步做前列腺穿刺活组织检查,以明确诊断。若 DRE 阴性,宜做游离 PSA 百分比( %fPSA )检测。若 %fPSA<10% ,则应考虑做前列腺穿刺活组织检查,以明确诊断。血清 PSA 浓度 >10. 0 μ g / L ,均宜做前列腺穿刺活组织检查,以明确诊断。

③ 4K评分是在血清 tPSA、fPSA、人类腺体激肽释放酶 2(HK2)和单链完整 PSA(in-tact PSA，iPSA)这 4 种激肽释放酶的基础上，加入年龄、DRE 和穿刺活检阴性史等临床病理参数得出的一个 前列腺癌预测指标，其商业化试剂盒称为 4K score。在国外进行的多项研究中，尽管存在极小的延迟诊断的可能性，4K 评分试验均有助于医生和患者早期发现前列腺癌，显著减少不必要的前列腺穿刺活检。当患者 tPSA 水平升高而 4K 评分试验得分较低(≤7.5%)时，可先不进行病理组织活检，继续予以病情监控。

④Select MDx 是一种检测 DRE 后尿甲基化的方法。与 PSA 和 Progensa PCA3 试验(AUC 分别为 0.72 和 0.68)相比，尿液三基因组合(HOXC6、TDRD1 和 DLX1)在检测具有临床意义的前列腺癌(Gleason评分≥7)方面具有更高的准确性(AUC=0.77)

参考文献
（1）Wanqing Chen，Rongshou Zheng，Jie He，et al. Cancer Statistics in China, 2015.2016
（2）孙殿钦，雷林，蔡颖等，前列腺癌相关危险因素的研究进展.2020
（3）赵国臣，吴波，张彬等前列腺癌生物标志物研究进展. 2020
（4）中华人民共和国卫生行业标准：前列腺特异性抗原检测前列腺癌临床应用.2015
（5）Kari A O Tikkinen, Philipp Dahm, Lyubov Lytvyn, et al. Prostate cancer screening with prostate-specific antigen (PSA) test: a clinical practice guideline. 2018

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